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SUMMARY:24. biosaxony vor Ort zum Thema „Orphan Drugs- Arzneimittel zur Behandlung seltener Erkrankungen“ 
DESCRIPTION:\nGemeinsam mit vfa und dem VCI e. V. Landesverband Nordost m&ouml\;chten wir Sie am 28.02.2023 recht herzlich zum 24. biosaxony vor Ort zum Thema &bdquo\;Orphan Drugs- Arzneimittel zur Behandlung seltener Erkrankungen&ldquo\; nach Leipzig einladen.&nbsp\;Seltene Krankheiten &ndash\; oder Orphan Diseases\, wie sie auch hei&szlig\;en &ndash\; gibt es in allen medizinischen Gebieten. Eine Erkrankung gilt in der EU als selten\, wenn davon nicht mehr als f&uuml\;nf von 10.000 Personen betroffen sind. Es gibt sch&auml\;tzungsweise 8.000 verschiedene seltene Erkrankungen\; in Deutschland leiden ca. 4 Millionen Menschen an einer davon.Forschende Pharma-Unternehmen bieten nicht nur Medikamente gegen h&auml\;ufige Erkrankungen an\, sondern auch gegen seltene Erkrankungen. Bisher wurden in der EU 200 Orphan Drugs zugelassen. Die Unternehmen entsprechen damit den Forderungen von Selbsthilfegruppen\, &Auml\;rzten\, Politik und der EU-Kommission nach verst&auml\;rktem Engagement auf diesem Gebiet.&nbsp\;Programm: \n\n\n\n17:00 &ndash\; 17:15 Uhr\n\nEr&ouml\;ffnung und Begr&uuml\;&szlig\;ung\nAndr&eacute\; Hofmann\, biosaxony\nGru&szlig\;wort\nStaatssekret&auml\;r Dr. Handschuh\,S&auml\;chsisches Ministerium f&uuml\;r Wissenschaft\, Kultur und Tourismus&nbsp\;\n\n\n\n17:15 &ndash\; 17:30 Uhr\n\n&bdquo\;ACHSE: Gemeinsam stark f&uuml\;r die Seltenen&ldquo\; &ndash\; Der Dachverband f&uuml\;r Menschen mit Seltenen Erkrankungen stellt sich vor\nBianca Paslak-Leptien\, Allianz Chronischer Seltener Erkrankungen (ACHSE) e.V.\n\n\n\n17:30 &ndash\; 17:45 Uhr\n\n&bdquo\;New Drugs in rare aggressive leukemias&ldquo\;\nPD Dr. med. Marco Herling\, Universit&auml\;tsklinikum Leipzig\n\n\n\n17:45 &ndash\; 18:00 Uhr\n\n&bdquo\;Medizinische Biotechnologie in Deutschland: Biopharmazeutika: Wirtschaftsdaten und die Bedeutung f&uuml\;r Menschen mit seltenen Erkrankungen&ldquo\;\nTorsten Bathmann\, vfa\n\n\n\n18:00 &ndash\; 18:15 Uhr\n\n&bdquo\;Seltene Erkrankungen und Personalisierte Medizin&ldquo\; \nFrau Prof. Min Ae Lee-Kirsch\, Universit&auml\;tsCentrum f&uuml\;r Seltene Erkrankungen Dresden-USE\n\n\n\n18:15 &ndash\; 18:30 Uhr\n\n&bdquo\;Pr&auml\;zisionsmedizin bei seltenen Epilepsieerkrankungen&ldquo\;\nProf. Johannes Lemke\, Universit&auml\;res Zentrum f&uuml\;r Seltene Erkrankungen Leipzig- UZSEL\n\n\n\n18:30 &ndash\; 18:45 Uhr\n\n"Digital solutions for diagnosing patients with rare diseases"\nMaciek Klein\, Saventic Health\n\n\n\nAb 18:45 Uhr\n\nGet-Together mit kleinem Imbiss\n\n\n\n&nbsp\;\n&nbsp\;\n\n\nModeration\nbiosaxony\n\n\n\nTeilnahmebedingungenBitte beachten Sie die Veranstaltungs-AGB des biosaxony e. V.Die Veranstaltung ist kostenfrei.&nbsp\;Anmeldefrist: 24. Februar 2023&nbsp\;\nMelden Sie sich jetzt an!\nEine gemeinsame Veranstaltung von vfa\, VCI und biosaxony\n
LOCATION:Fraunhofer-Institut für Zelltherapie und Immunologie IZI\, Perlickstr. 1\, 04103 Leipzig
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