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Hands-on-Training Künstliche Intelligenz (AI) in medizinischen Geräten (Online)

Datum & Uhrzeit

von
11.11.202508:45
bis
11.11.202516:00
Dauer
7Stunden

Ort

Art der Veranstaltung
Online / Webinar

Kontakt

Name
Frau - Helena Däsch
VDE Verband der Elektrotechnik Elektronik Informationstechnik e.V.
Telefon
0698306876
E-Mail
AI_MedicalDevices

Künstliche Intelligenz (KI) basierte Medizinprodukte unterliegen den Verordnungen (EU) 2017/745 (MDR) oder 2017/746 (IVDR) und in Deutschland dem Medizinprodukte-Durchführungsgesetz (MPDG). Die Verordnung (EU) 2024/1689 EU (Artificial Intelligence Act, AIA) schafft noch höhere Hürden für den Marktzugang. Darüber hinaus werden derzeit viele KI-spezifische Normen und Richtlinien veröffentlicht (z.B. von der IG-NB) und Best-Practice-Methoden für die Entwicklung von KI-Modellen werden ständig aktualisiert.

Die erste Herausforderung für die Hersteller besteht darin, die Entwicklung und Bewertung des KI-Modells als Prozesse in ihrem Qualitätsmanagementsystem gemäß den entsprechenden Anforderungen zu implementieren. Auch andere regulatorische Prozesse wie das Software-Lebenszyklus- und Risikomanagement, die klinische Bewertung und die Gebrauchstauglichkeit müssen an die KI-spezifischen Merkmale angepasst werden.

In unserem Praxistraining lernen wir zunächst ein fiktives Unternehmen und seine KI-basierte Medizinproduktesoftware kennen. Wir betrachten das Training und Testen eines einfachen künstlichen neuronalen Netzes als KI-Modell, soweit dies für die regulatorische Behandlung des Produkts erforderlich ist. Am Beispiel dieses realen und öffentlich verfügbaren KI-Modells mit medizinischer Zweckbestimmung wenden wir Schritt für Schritt verschiedene AIA- und MDR-fertige regulatorische Vorlagen (in englischer Sprache) an, die später auf Ihr Produkt übertragen werden können.

Teilnehmer dieses Hands-on-Trainings erhalten alle vorgestellten Dokumente als PDF sowie eine Liste der Anforderungen an Medizinprodukte als High-Risk-KI-Systeme gemäß den Bestimmungen des AIA.

Zielgruppe

Die Veranstaltung richtet sich an Mitarbeiter in MedTech-Unternehmen, die sich mit der Regulatory Compliance von KI-basierten Medizinprodukten beschäftigen. Für das hier vorgestellte KI-Modell sind keine (programmier-)technischen Kenntnisse erforderlich. Es dient lediglich dazu, das Vorgehen an einem realen Produkt zu erlernen.

Weitere Informationen hier.


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