Herausforderungen der Medizinprodukteindustrie

Die Medizintechnikbranche ist durch einen sehr hohen Regulierungsgrad geprägt. Die neue EU-Verordnung für Medizinprodukte baut neue rechtliche Hürden für innovative Medizinprodukte auf und macht es vielen mittelständischen Unternehmen schwer, neue Produkte und Anwendungen auf den Markt zu bringen.

Es wird ein Überblick zu den neuen gesetzlichen Rahmenbedingungen der Medizinproduktehersteller/-zulieferer gegeben und aufgezeigt, wie Unternehmen zukünftig rechtskonform agieren.

INHALTE

• Zukünftige rechtliche Herausforderungen für Medizinproduktehersteller/-zulieferer (EU-Medizinprodukte-Verordnung, Medizinprodukteanpassungsgesetz, Digitales Versorgungsgesetz)
  Dr. Philipp Wien, DIHK

• Update zum Zulassungsverfahren für Medizinprodukte
  Dirk Eisentraut, SLG Prüf- und Zertifizierungs GmbH

• Umgang mit den neuen gesetzlichen Anforderungen aus Sicht eines Medizinprodukteherstellers
  Dirk Leuthold, Askion GmbH

• Vorstellung der Askion GmbH mit anschließendem Firmenrundgang
  Lutz Doms, Geschäftsführer der Askion GmbH

Die Veranstaltung ist Bestandteil der Reihe „Mitteldeutsches Firmenbesuchsprogramm“; organisiert von den Kammern Ostthüringen zu Gera, Halle-Dessau und Leipzig.
Ein Format für Unternehmen von Unternehmen – Dialog vor Ort!

Kosten: 50,00 € (inkl. Unterlagen)

Weitere Informationen zu Programm und Anmeldung finden Sie hier.

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