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SUMMARY:Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa: Anforderungen der Medizinprodukteverordnung (MDR) - eine Einführung
DESCRIPTION:Revolution oder Evolution? Das europäische Medizinprodukterecht wird durch eine europäische Verordnung (Medical Device Regulation - MDR) novelliert. Diese löst die bestehenden Richtlinien für Medizinprodukte (93/42/EWG) und aktiv implantierbare Medizinprodukte (90/385/EWG) ab. Doch was bedeutet dies für die Hersteller\, Importeure und Händler von Medizinprodukten?\nIm Seminar werden die Regelungen und Anforderungen erläutert und Strategien für die Transition diskutiert.\nINHALT:\n\nneue Konzepte der Verordnung\nÜberblick über die neuen Anforderungen\nStrategien zum Übergang\naktuelle Erkenntnisse\nDiskussion\n\nPREIS:\nbiosaxony-Mitglieder erhalten einen Rabatt von 4%.\nBIOSAXONY Mitglieder: 432 € (netto) NICHT-Mitglieder: 450 € (netto)\nBitte nutzen Sie für Ihre Anmeldung unsere hier verlinkte online Registrierung.
LOCATION:SLG Akademie GmbH\, Burgstädter Straße 20\, 09232 Hartmannsdorf
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