Klinische Bewertung von Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7.1 Rev. 4 - konform zur MDR und MDD

Als Hersteller bzw. Inverkehr-Bringer von Medizinprodukten sind Sie verpflichtet, Ihre Produkte hinsichtlich der klinischen Wirksamkeit und Sicherheit zu bewerten. Eine Möglichkeit bildet die systematische Auswertung der wissenschaftlichen Literatur.

In unserem Seminar steht die Diskussion der MEDDEV-Leitlinie 2.7.1 Rev. 4 im Mittelpunkt, die Sie befähigen soll, eine Literaturbewertung für Ihr Produkt durchzuführen. Das vermittelte theoretische Wissen können Sie bei praktischen Übungen umsetzen.

INHALT:

• Anforderungen aus der Richtlinie 93/42/EWG und der Verordnung 2017/745
• Literaturbewertung entsprechend MEDDEV 2.7.1 Rev. 4
• praktische Übungen

PREIS:

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BIOSAXONY Mitglieder: 432 € (netto)
NICHT-Mitglieder: 450 € (netto)

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