Themenfokus:

• Grundlagen des Medizinprodukterechts
• Die neue europäische Medizinprodukte-Verordnung (MDR) und die bisherigen EU-Richtlinien über Medizinprodukte
• Das neue Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz – MPDG
• Medizinprodukte-Betreiberverordnung – MPBetreibV
• Pflichten der Hersteller von Medizinprodukten im Überblick
• Aufgaben der verantwortlichen Person für regulatorische Anforderungen
• Die Pflichten und Aufgaben der Medizinprodukteberater

Das Seminar endet mit einem kurzen Multiple Choice Test. Alle Teilnehmer, die bestanden haben, erhalten ein Zertifikat „Medizinprodukteberater nach § 83 MPDG“.

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