Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 - Grundlagen

Sie als Hersteller von Medizinprodukten oder als Zulieferer im Medizinbereich unterliegen besonderen Anforderungen hinsichtlich der Qualitätssicherung. Ihr Auftraggeber bzw. die gesetzlichen Anforderungen verpflichten Sie unter Umständen sogar zur Einführung eines solchen Systems.

Die Norm DIN EN ISO 13485 bildet eine auf die Anforderungen in diesem Bereich zugeschnittene Basis. Diese Veranstaltung vermittelt Ihnen ein grundlegendes Verständnis der Anforderungen dieser Norm und es werden die Neuerungen und Änderungen der neuen Ausgabe diskutiert.

INHALT:

• Grundprinzipen des Qualitätsmanagements
• Erarbeitung des Normeninhalts
• spezielle Anforderungen für den Medizinproduktebereich
• Diskussion Neuerungen und Änderungen der neuen Ausgabe

PREIS:

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BIOSAXONY Mitglieder: 432 € (netto)
NICHT-Mitglieder: 450 € (netto)

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