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SUMMARY:Regulatory Check Up: 1 Stunde kostenfreie Beratung
DESCRIPTION:Since May 2021\, the new EU Medical Devices Regulation ((EU) 2017/745 Regulation on medical devices (MDR)) has come into force\, and from May 2022\, the new EU In-vitro Diagnostics Regulation ((EU) 2017/746 Regulation on in-vitro diagnostic medical devices (IVDR)) will follow it.\nThis will be accompanied by far-reaching changes\, including in the classification\, clinical testing and quality management of medical devices and in vitro diagnostics.\nTogether with our partners\, we offer you an exclusive free check of your situation with regard to the new regulatory requirements.\nRegistration\nAre all appointment options already taken? Please contact us at the following e-mail address to arrange additional appointments and options:raimo.sump@medidee.com\n---------------------------------------------------------------------------------------------------------\n\nSeit Mai 2021 ist die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung ((EU) 2017/745 Regulation on medical devices (MDR)) in Kraft getreten und ab Mai 2022 wird die neue EU-In-vitro-Diagnostika-Verordnung ((EU) 2017/746 Regulation on in-vitro diagnostic medical devices (IVDR)) ihr folgen.\nDamit gehen tiefgreifende &Auml\;nderungen einher\, u. a. bei Klassifizierung\, klinischer Pr&uuml\;fung und Qualit&auml\;tsmanagement von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostik.\nGemeinsam mit den strategischen Partnern bietet Medidee Ihnen jeden zweiten Dienstag im Monat exklusiv die M&ouml\;glichkeit eines kostenfreien Checks Ihrer Situation in Bezug auf die neuen regulatorischen Anforderungen an.\nZur Terminbuchung\n
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