Die IMDRF-Codes, auch als "Terminologies for Categorized Adverse Event Reporting" bekannt, bieten eine standardisierte Methode zur Beschreibung und Klassifizierung von Vorkommnissen im Zusammenhang mit Medizinprodukten. Auf einer globalen Ebene entwickelt, finden die IMDRF-Codes im Post-Market Surveillance auf EU-Ebene heute bereits breite Anwendung.

In dieser Veranstaltung lernen sie die Code-Struktur kennen und zu navigieren. Anhand mehrerer Beispiele wird Ihnen die Anwendung der IMDRF-Codes praxisnah beigebracht. Die Veranstaltung bietet zudem ausführlich Zeit für Ihre Fragen.

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