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DTSTART:20161110T100000Z
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SUMMARY:VBU-Online-Seminar „Inhaltliche und rechtliche Herausforderungen bei der Planung und Durchführung einer klinischen Arzneimittelstudie“
DESCRIPTION:Constanze Stammer\, Managing Direktor bei PHARMALOG Institut f&uuml\;r Klinische Forschung GmbH in M&uuml\;nchen\, wird in ihrem Vortrag die f&uuml\;r die klinischen Studien g&uuml\;ltigen Paragraphen des Arzneimittelgesetzes und die GCP-Verordnung vorstellen. Auch die einzelnen Studienphasen eines Arzneimittels sowie der Ablauf einer klinischen Arzneimittelstudie werden von ihr behandelt.\nModeration: PD Dr. Caroline Schmidt-Lucke\, MEDIACC GmbH\nAgenda&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\; \n10:00 Uhr&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\; &nbsp\;&nbsp\;&nbsp\; Begr&uuml\;&szlig\;ung&nbsp\;&nbsp\;PD Dr. Caroline Schmidt-Lucke\, MEDIACC GmbH\n10:05 Uhr&nbsp\; &nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\; Vortrag Constanze Stammer\, PHARMALOG Institut f&uuml\;r Klinische Forschung GmbH\n10:35 Uhr&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\;&nbsp\; Fragen und Diskussion\nca. 10:55 Uhr &nbsp\; Ende des Online-Seminar\n&nbsp\;Die Teilnahme ist kostenfrei\, es fallen nur die Telefonkosten an.Bitte melden Sie sich vorab an:\n&gt\;&gt\; Zur Anmeldung
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