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SUMMARY:Vigilanz in Aktion: Von der Meldepflicht bis zur Gefahrenabwehr
DESCRIPTION:Die europ&auml\;ische Medizinprodukteverordnung (MDR) verpflichtet Medizintechnik-Hersteller zur Vigilanz. Die MDR sieht vor\, dass Vorkommnisse in Verbindung mit Medizinprodukten seitens der Hersteller zu erfassen\, zu bewerten und ggf. an die nationalen zust&auml\;ndigen Beh&ouml\;rden zu melden sind. Damit sollen der Gesundheitsschutz und die Sicherheit von Patienten\, Anwendern und Dritten gew&auml\;hrleistet bzw. verbessert werden.\nBasierend auf der Erfahrung aus Ihrer T&auml\;tigkeit bei einem international t&auml\;tigen Medizinprodukte-Hersteller erl&auml\;utert Ihnen unsere Expertin Sophia Zoe Narten in diesem Seminar\, wie Sie die gesetzlichen Anforderungen an die Vigilanz in der Praxis umsetzen Wir beleuchten Die Meldepflichten sowie die zugeh&ouml\;rigen Meldewege und -fristen und zeigen Ihnen\, wie Sie Vigilanz effektiv in Ihr Qualit&auml\;tsmanagementsystem integrieren.\nDieses Seminar richtet sich an Vigilanzbeauftragte\, Qualit&auml\;tsmanager\, Verantwortliche f&uuml\;r Regulatory Affairs und alle Fachkr&auml\;fte\, die mit der Markt&uuml\;berwachung von Medizinprodukten betraut sind. Nutzen Sie diese Gelegenheit\, um praxisnahes Wissen zu gewinnen\, sich auszutauschen und Ihre Frage zu kl&auml\;ren.\n&nbsp\;\nWeitere Informationen zu der Veranstaltung finden Sie hier.
LOCATION:MS Teams\, Offenbach am Main
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