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20.03.2019
Stammtisch Life Sciences „Risikomanagement und EU-MDR“
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Umweltmanagement nach DIN EN ISO 14001:2015 - Teil 1: Grundlagen
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Produkthaftung unter besonderer Berücksichtigung von Erzeugnissen der Medizintechnik
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Entwicklung medizinischer Software nach EN IEC 62304:2015 und EN IEC 82304-1:2017 - Grundlagen
14.05.2019
Die Technische Dokumentation von Medizinprodukten
16.05.2019
Ausgelagerte Prozesse in der Medizinprodukteindustrie
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Risikoanalysemethoden im Vergleich – ein Blick in den Werkzeugkoffer der Spezialisten
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Datenschutz im Unternehmen nach DSGVO
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Business Breakfast "Betriebliche Gesundheitsförderung – Prävention"
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Inverkehrbringen von Produkten in Europa und weltweit: CE-Kennzeichen und Prüfzeichen
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