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02.07.2018
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Workshop Kommunikation und Rhetorik
11.07.2018
Workshop "Planung klinischer Studien (Medizinprodukte)"
19.07.2018
Workshop "Planung und Auswertung Diagnostischer Studien"
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9. Mitteldeutscher Arbeitsrechtsstammtisch – MARS Flexibilität für den Arbeitgeber / Motivation der Mitarbeiter / Die EU-Datenschutz-Grundverordnung und das Arbeitsrecht
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Explorative Datenanalyse
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25.09.2018
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LabVIEW - Von den Grundlagen bis zum ersten Zustandsautomaten
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26.09.2018
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Sicherheit in der Gentechnik - Biologische Sicherheit
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October 2018
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24.10.2018
Workshop Allgemeine Anforderungen der IEC 60601-1 (Edition 3.1) - Grundlagen
25.10.2018
Kurs "Laserschutzbeauftragte für technische Anwendungen - Auffrischung"
11/18
November 2018
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26.11.2018
(2 days)
Gentechnikrecht: Gefährdungspotentiale, Sicherheitsmaßnahmen und Rechtsvorschriften (staatlich anerkannter Kurs gemäß § 15 GenTSV)
28.11.2018
Praxisleitfaden für Projektleiter und Beauftragte für Biologische Sicherheit
12/18
December 2018
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03.12.2018
Informationsveranstaltung neuer Fördermaßnahmen des BMBF
01/19
January 2019
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22.01.2019
Anforderungen an das Risikomanagement nach IEC 60601-1 (Edition 3.1) und ISO 14971
23.01.2019
Workshop "Software als Medizinprodukt"
23.01.2019
Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 9001:2015 - Grundlagen
30.01.2019
Validierung von Softwarewerkzeugen im Qualitätsmanagementsystem - ein wesentlicher Bestandteil der EN ISO 13485
02/19
February 2019
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05.02.2019
Jahresunterweisung für Elektrofachkräfte
06.02.2019
Die neue Gewerbeabfallverordnung (GewAbfV)
06.02.2019
Neue Anforderungen des Verpackungsgesetzes (VerpackG)
07.02.2019
DIN EN 61010-1: Einführung in die Norm für elektrische Mess-, Steuer-, Regel- und Laborgeräte
08.02.2019
Risikomanagement nach ISO 31000 - praktische Anwendung
12.02.2019
Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa: Anforderungen der Medizinprodukteverordnung (MDR) - eine Einführung
13.02.2019
Von der Idee zum Patent
03/19
March 2019
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12.03.2019
Medizinprodukteberater
12.03.2019
Sicherheitsbeauftragter für Medizinprodukte
14.03.2019
Aus- und Weiterbildung zur befähigten Person für Leitern und Tritte - die neue DIN EN 131-3
19.03.2019
Entwicklung und Evaluation von gebrauchstauglichen Medizinprodukten nach EN IEC 62366-1:2015
21.03.2019
Robotik in der Fertigung und Montage - Einführung
27.03.2019
Umweltmanagement nach DIN EN ISO 14001:2015 - Teil 1: Grundlagen
27.03.2019
Umweltmanagement nach DIN ISO 14001:2015 - Teil 2: Praktische Durchführung eines Umweltaudits
04/19
April 2019
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02.04.2019
Laserschutzbeauftragte für technische Anwendungen nach OStrV und TROS (mit Prüfung)
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03.04.2019
(2 days)
Fortbildung: Sicherheit in der Gentechnik - Biologische Sicherheit
09.04.2019
EMV-Prüfungen nach IEC 60601-1-2 (Edition 4) im Zusammenhang mit Anforderungen aus der Grundnorm IEC 60601-1 (Edition 3.1)
11.04.2019
Produkthaftung unter besonderer Berücksichtigung von Erzeugnissen der Medizintechnik
05/19
May 2019
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07.05.2019
Entwicklung medizinischer Software nach EN IEC 62304:2015 und EN IEC 82304-1:2017 - Grundlagen
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08.05.2019
(3 days)
Workshop für die Auswertung von Eignungsprüfungen und Methodenvalidierungsstudien mit PROLab
14.05.2019
Die Technische Dokumentation von Medizinprodukten
16.05.2019
Ausgelagerte Prozesse in der Medizinprodukteindustrie
22.05.2019
Qualitätsmanagement nach IATF 16949:2016 - Grundlagen
23.05.2019
Sicherheitsgerechte Konstruktion von Maschinen (Risikobeurteilung nach ISO 12100) - Grundlagen
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27.05.2019
(2 days)
Explorative Datenanalyse
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June 2019
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05.06.2019
Arbeitsschutzmanagement nach neuer DIN ISO 45001:2018
from
05.06.2019
(2 days)
Workshop für In-House Methodenvalidierungsstudien mit InterVAL
06.06.2019
Energiemanagement nach DIN EN ISO 50001:2018 - Grundlagen
18.06.2019
Datenschutz im Unternehmen nach DSGVO
26.06.2019
Inverkehrbringen von Produkten in Europa und weltweit: CE-Kennzeichen und Prüfzeichen
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Anforderungen an und Durchführung von Lieferantenaudits - Grundlagen
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„Einschnitte – Einblicke“ - Intelligente Dauerimplantate
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Anforderungen an das Risikomanagement nach IEC 60601-1 (Edition 3.1) und ISO 14971
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23/01/2019
Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 9001:2015 - Grundlagen
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Validierung von Softwarewerkzeugen im Qualitätsmanagementsystem - ein wesentlicher Bestandteil der EN ISO 13485
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