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Konformitätsbewertung für Elektro- und Elektronikgeräte entsprechend der Richtlinie 2011/65/EU (RoHS) - Grundlagen
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Die europäische Medizinprodukteverordnung 2017/745 - neue Anforderungen für Bevollmächtigte, Importeure und Händler
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ABSAGE: Fortbildung „Sicherheit in der Gentechnik“
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Online-Seminar "Klinische Daten von Medizinprodukten – Was sind die neuen Anforderungen an die Hersteller?"
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Workshop "Design Thinking"
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Seminar "Qualitäts- und Risikomanagement bei Medizinprodukten"
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ABSAGE: Summer School Biotransformations 2020
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Kongress für Nephrologie - DGfN
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LabVIEW - Von den Grundlagen bis zum ersten Zustandsautomaten
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