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Produkthaftung unter besonderer Berücksichtigung von Erzeugnissen der Medizintechnik
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Entwicklung medizinischer Software nach EN IEC 62304:2015 und EN IEC 82304-1:2017 - Grundlagen
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Die Technische Dokumentation von Medizinprodukten
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Ausgelagerte Prozesse in der Medizinprodukteindustrie
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Risikoanalysemethoden im Vergleich – ein Blick in den Werkzeugkoffer der Spezialisten
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Datenschutz im Unternehmen nach DSGVO
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Inverkehrbringen von Produkten in Europa und weltweit: CE-Kennzeichen und Prüfzeichen
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Klinische Bewertung von Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7.1 Rev. 4 - konform zur MDR und MDD
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Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993 - Grundlagen und praktische Anwendung
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05.09.2019
Aktuelle Anforderungen aus dem Umwelt-, Arbeitsschutz- und Energierecht
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Marktbeobachtung und Meldewesen bei Medizinprodukten - konform zur MDR und MDD
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Vom "Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte" zur "für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortlichen Person"
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Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 - Grundlagen
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GMP-Grundlagenschulung
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Kompaktkurs: Interner Auditor für Managementsysteme - Theorie und Methode
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Arbeitserlaubnis für ausländische Fachkräfte in Deutschland
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Workshop "Fallzahlplanung als Bestandteil der Planung von Experimenten und Studien in Life Sciences"
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Medizinprodukteberater
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Die europäische Medizinprodukteverordnung 2017/745 - neue Anforderungen für Bevollmächtigte, Importeure und Händler
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Seminar "IT Security für Medizinprodukte"
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