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Datenschutz im Unternehmen nach DSGVO
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Business Breakfast "Betriebliche Gesundheitsförderung – Prävention"
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Inverkehrbringen von Produkten in Europa und weltweit: CE-Kennzeichen und Prüfzeichen
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August 2019
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27.08.2019
Klinische Bewertung von Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7.1 Rev. 4 - konform zur MDR und MDD
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Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa: Anforderungen der Medizinprodukteverordnung (MDR) - eine Einführung
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03.09.2019
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Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993 - Grundlagen und praktische Anwendung
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03.09.2019
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Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993 - Grundlagen und praktische Anwendung
05.09.2019
Aktuelle Anforderungen aus dem Umwelt-, Arbeitsschutz- und Energierecht
10.09.2019
Marktbeobachtung und Meldewesen bei Medizinprodukten - konform zur MDR und MDD
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Vom "Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte" zur "für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortlichen Person"
17.09.2019
Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 - Grundlagen
25.09.2019
GMP-Grundlagenschulung
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08.10.2019
Kompaktkurs: Interner Auditor für Managementsysteme - Theorie und Methode
09.10.2019
Kompaktkurs: Interner Auditor für Managementsysteme - Praktische Umsetzung
10.10.2019
Arbeitserlaubnis für ausländische Fachkräfte in Deutschland
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Workshop "Fallzahlplanung als Bestandteil der Planung von Experimenten und Studien in Life Sciences"
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Medizinprodukteberater
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December 2019
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04.12.2019
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25. GMP-Konferenz
05.12.2019
Die europäische Medizinprodukteverordnung 2017/745 - neue Anforderungen für Bevollmächtigte, Importeure und Händler
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Seminar "IT Security für Medizinprodukte"
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March 2020
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20.03.2020
Live-Webkonferenz: Corona - Austausch über Herausforderungen für die Branche
27.03.2020
2. Live-Webkonferenz: Corona - Austausch über Herausforderungen für die Branche
04/20
April 2020
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03.04.2020
3. Live-Webkonferenz: Corona - Austausch über Herausforderungen für die Branche
09.04.2020
4. Live-Webkonferenz: Corona - Austausch über Herausforderungen für die Branche
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5. Live-Webkonferenz: Corona - Austausch über Herausforderungen für die Branche
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6. Live-Webkonferenz: Corona - Austausch über Herausforderungen für die Branche
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May 2020
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13.05.2020
Online-Seminar "Rechtliches für Startups"
14.05.2020
7. Live-Webkonferenz: Corona - Austausch über Herausforderungen für die Branche
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Online-Seminar "Klinische Daten von Medizinprodukten – Was sind die neuen Anforderungen an die Hersteller?"
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Medidee regulatory-check-up: Kostenfreie regulatorische Überprüfung der klinischen Anforderungen gemäß MDR und IVDR für Medizintechnik- und IVD-Unternehmen
06/20
June 2020
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04.06.2020
Investor Pitch Training
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Online-Seminar "Personal Protective Equipment: The Regulation and its Practical Implementation"
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Online-Seminar "Öffentliche Förderung für innovative Ideen"
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18.06.2020
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Workshop "Design Thinking"
23.06.2020
8. Live-Webkonferenz: Corona - Austausch über Herausforderungen für die Branche
Wednesday
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Thursday
05/12/2019
25. GMP-Konferenz
01067 Dresden, Germany
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05/12/2019
Die europäische Medizinprodukteverordnung 2017/745 - neue Anforderungen für Bevollmächtigte, Importeure und Händler
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09232 Hartmannsdorf, Deutschland
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Seminar "IT Security für Medizinprodukte"
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