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13.04.2026 | 16:00
Webinar: Von der Idee bis zur Markteinführung (Start-Ups)
14.04.2026 | 12:00
Marktzugang mit System – DiGA, Hilfsmittel & Versorgungswege verstehen
22.04.2026 | 11:30
Wissenssnack: Effizientes KI-Training zur Qualitätsüberwachung mittels Active Learning
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September 2019
-
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03/19
März 2019
3
Veranstaltungen
20.03.2019
Stammtisch Life Sciences „Risikomanagement und EU-MDR“
27.03.2019
Umweltmanagement nach DIN EN ISO 14001:2015 - Teil 1: Grundlagen
27.03.2019
Umweltmanagement nach DIN ISO 14001:2015 - Teil 2: Praktische Durchführung eines Umweltaudits
04/19
April 2019
1
Veranstaltungen
11.04.2019
Produkthaftung unter besonderer Berücksichtigung von Erzeugnissen der Medizintechnik
05/19
Mai 2019
4
Veranstaltungen
07.05.2019
Entwicklung medizinischer Software nach EN IEC 62304:2015 und EN IEC 82304-1:2017 - Grundlagen
14.05.2019
Die Technische Dokumentation von Medizinprodukten
16.05.2019
Ausgelagerte Prozesse in der Medizinprodukteindustrie
24.05.2019
Risikoanalysemethoden im Vergleich – ein Blick in den Werkzeugkoffer der Spezialisten
06/19
Juni 2019
3
Veranstaltungen
18.06.2019
Datenschutz im Unternehmen nach DSGVO
20.06.2019
Business Breakfast "Betriebliche Gesundheitsförderung – Prävention"
26.06.2019
Inverkehrbringen von Produkten in Europa und weltweit: CE-Kennzeichen und Prüfzeichen
07/19
08/19
August 2019
2
Veranstaltungen
27.08.2019
Klinische Bewertung von Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7.1 Rev. 4 - konform zur MDR und MDD
28.08.2019
Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa: Anforderungen der Medizinprodukteverordnung (MDR) - eine Einführung
09/19
September 2019
7
Veranstaltungen
ab
03.09.2019
(2 Tage)
Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993 - Grundlagen und praktische Anwendung
ab
03.09.2019
(2 Tage)
Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993 - Grundlagen und praktische Anwendung
05.09.2019
Aktuelle Anforderungen aus dem Umwelt-, Arbeitsschutz- und Energierecht
10.09.2019
Marktbeobachtung und Meldewesen bei Medizinprodukten - konform zur MDR und MDD
11.09.2019
Vom "Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte" zur "für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortlichen Person"
17.09.2019
Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 - Grundlagen
25.09.2019
GMP-Grundlagenschulung
10/19
Oktober 2019
5
Veranstaltungen
08.10.2019
Kompaktkurs: Interner Auditor für Managementsysteme - Theorie und Methode
09.10.2019
Kompaktkurs: Interner Auditor für Managementsysteme - Praktische Umsetzung
10.10.2019
Arbeitserlaubnis für ausländische Fachkräfte in Deutschland
16.10.2019
Workshop "Fallzahlplanung als Bestandteil der Planung von Experimenten und Studien in Life Sciences"
29.10.2019
Medizinprodukteberater
11/19
12/19
Dezember 2019
3
Veranstaltungen
ab
04.12.2019
(2 Tage)
25. GMP-Konferenz
05.12.2019
Die europäische Medizinprodukteverordnung 2017/745 - neue Anforderungen für Bevollmächtigte, Importeure und Händler
11.12.2019
Seminar "IT Security für Medizinprodukte"
01/20
02/20
03/20
März 2020
2
Veranstaltungen
20.03.2020
Live-Webkonferenz: Corona - Austausch über Herausforderungen für die Branche
27.03.2020
2. Live-Webkonferenz: Corona - Austausch über Herausforderungen für die Branche
Dienstag
03.09.2019
-
Mittwoch
04.09.2019
Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993 - Grundlagen und praktische Anwendung
Fortbildung
Academy
Workshop
09232 Hartmannsdorf, Deutschland
Dienstag
03.09.2019
-
Mittwoch
04.09.2019
Biokompatibilität gemäß DIN EN ISO 10993 - Grundlagen und praktische Anwendung
Fortbildung
Academy
Workshop
09232 Hartmannsdorf, Germany
Donnerstag
05.09.2019
Aktuelle Anforderungen aus dem Umwelt-, Arbeitsschutz- und Energierecht
Fortbildung
Academy
Seminar
09232 Hartmannsdorf, Deutschland
Dienstag
10.09.2019
Marktbeobachtung und Meldewesen bei Medizinprodukten - konform zur MDR und MDD
Fortbildung
Academy
Seminar
09232 Hartmannsdorf, Deutschland
Mittwoch
11.09.2019
Vom "Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte" zur "für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortlichen Person"
Fortbildung
Academy
Seminar
09232 Hartmannsdorf, Deutschland
Dienstag
17.09.2019
Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 - Grundlagen
Fortbildung
Academy
Seminar
09232 Hartmannsdorf, Deutschland
Mittwoch
25.09.2019
GMP-Grundlagenschulung
Academy
biosaxony
Fortbildung
04103 Leipzig, Germany