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Wissenschaft vorantreiben. Menschen vernetzen
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12/18
Dezember 2018
1Veranstaltungen
01/19
Januar 2019
4Veranstaltungen
- 15.01.2019 Seminar: Gesundheitsmarkt Vereinigte Arabische Emirate (VAE) "Marktchancen und Rahmenbedingungen"
- 22.01.2019 Anforderungen an das Risikomanagement nach IEC 60601-1 (Edition 3.1) und ISO 14971
- 23.01.2019 Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 9001:2015 - Grundlagen
- 30.01.2019 Validierung von Softwarewerkzeugen im Qualitätsmanagementsystem - ein wesentlicher Bestandteil der EN ISO 13485
03/19
März 2019
5Veranstaltungen
- 12.03.2019 Medizinprodukteberater
- 12.03.2019 Sicherheitsbeauftragter für Medizinprodukte
- 19.03.2019 Entwicklung und Evaluation von gebrauchstauglichen Medizinprodukten nach EN IEC 62366-1:2015
- 21.03.2019 Robotik in der Fertigung und Montage - Einführung
- 27.03.2019 Umweltmanagement nach DIN EN ISO 14001:2015 - Teil 1: Grundlagen
05/19
Mai 2019
8Veranstaltungen
- 07.05.2019 Entwicklung medizinischer Software nach EN IEC 62304:2015 und EN IEC 82304-1:2017 - Grundlagen
- ab08.05.2019(3 Tage) Workshop für die Auswertung von Eignungsprüfungen und Methodenvalidierungsstudien mit PROLab
- 13.05.2019 Fit für die Zukunft: Wie tickt mein Unternehmen? Erfolgsfaktor Unternehmenskultur - Eine Obstschale macht noch keine Mitarbeiterbindung
- 14.05.2019 Die Technische Dokumentation von Medizinprodukten
- 16.05.2019 Ausgelagerte Prozesse in der Medizinprodukteindustrie
- 22.05.2019 Qualitätsmanagement nach IATF 16949:2016 - Grundlagen
- 23.05.2019 Sicherheitsgerechte Konstruktion von Maschinen (Risikobeurteilung nach ISO 12100) - Grundlagen
- ab27.05.2019(2 Tage) Explorative Datenanalyse
06/19
Juni 2019
4Veranstaltungen
07/19
Juli 2019
1Veranstaltungen
08/19
August 2019
3Veranstaltungen
- 22.08.2019 Lithium-Energiespeicher: Teil 3 - Erstellung einer Betriebsanweisung (Umgang und Lagerung)
- 27.08.2019 Klinische Bewertung von Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7.1 Rev. 4 - konform zur MDR und MDD
- 28.08.2019 Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa: Anforderungen der Medizinprodukteverordnung (MDR) - eine Einführung