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09.09.2025 - 10.09.2025
Swiss Medtech Expo 2025
6005 Luzern
10.09.2025 | 17:00
3D-Druck Stammtisch: Medizintechnik
04107 Leipzig
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Offene Märkte, Offene Gesellschaften: Die Bedeutung von Demokratie und Weltoffenheit (Lunch Session)
27.08.2024
(Allogene) CAR-NK-Zellen: Vom Labor zum Krankenbett
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September 2024
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Kostenloses Web-Seminar zu µKPI: Tool-Suite für Leistungsindikatoren mikrobiologischer Methoden (KPIs)
10.09.2024
Post-Market Compliance - Effiziente Umsetzung von PMS, PMCF und Vigilanz
10.09.2024
Post-Market Compliance - Effiziente Umsetzung von PMS, PMCF und Vigilanz
ab
10.09.2024
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Web-Seminar zur Verifizierung, Validierung und Ermittlung der Messunsicherheit für quantitative & qualitative mikrobiologische Prüfverfahren
17.09.2024
Klinische Bewertung
19.09.2024
Klinische Studien mit Medizinprodukten
24.09.2024
Web-Seminar zur Ermittlung der Messunsicherheit im Lebensmittelprüflabor
24.09.2024
Charging Up: Die Auswirkungen der Europäischen Batterie-Verordnung auf Medizinprodukte-Hersteller und Zulieferer
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Oktober 2024
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08.10.2024
Cybersecurity im Gesundheitswesen: Anforderungen für Medizinprodukte-Hersteller und Kliniken als Teil der kritischen Infrastruktur
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Medical Writing Praxiskurs
22.10.2024
Webinar: HP – Ihr Partner für 3D-Druck in der Medizintechnik
24.10.2024
Approval of software as medical device in Europe: Overview of the requirements and insights from practice
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November 2024
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Medical Writing Praxiskurs
05.11.2024
Klinische Bewertung - Basiskurs
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EFDS-WEBINAR „PFAS in der Dünnschicht- & Oberflächentechnik | Herausforderungen & nachhaltige Alternativen“
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26.11.2024
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Web-Seminar zur Inhouse-Validierung und Qualitätssicherung von Messverfahren mit InterVAL
26.11.2024
LAwave-Benutzertreffen
27.11.2024
GO-Bio initial
28.11.2024
Connecting Health: Best Practices für das vernetzte Krankenhaus
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Dezember 2024
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Web-Seminar zur Prüfmittelüberwachung
04.12.2024
Web-Seminar zu Qualitätsregelkarten im Lebensmittellabor
04.12.2024
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04.12.2024
Informationsveranstaltung zum Förderprogramm GO-Bio next
05.12.2024
Wie man Daten über medizinische Geräte in Erkenntnisse umwandelt und die Vorschriften einhält
01/25
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Februar 2025
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Approval of software as medical device in Europe: Overview of the requirements and insights from practice
12.02.2025
Tec Talk Medical Engineering: Testen von KI-Systemen
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PMS kompakt: Ihr Praxisleitfaden zur Überwachung nach der Markteinführung
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