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Wissenschaft vorantreiben. Menschen vernetzen
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12/18
Dezember 2018
1Veranstaltungen
01/19
Januar 2019
4Veranstaltungen
- 15.01.2019 Seminar: Gesundheitsmarkt Vereinigte Arabische Emirate (VAE) "Marktchancen und Rahmenbedingungen"
- 22.01.2019 Anforderungen an das Risikomanagement nach IEC 60601-1 (Edition 3.1) und ISO 14971
- 23.01.2019 Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 9001:2015 - Grundlagen
- 30.01.2019 Validierung von Softwarewerkzeugen im Qualitätsmanagementsystem - ein wesentlicher Bestandteil der EN ISO 13485
03/19
März 2019
5Veranstaltungen
- 12.03.2019 Medizinprodukteberater
- 12.03.2019 Sicherheitsbeauftragter für Medizinprodukte
- 19.03.2019 Entwicklung und Evaluation von gebrauchstauglichen Medizinprodukten nach EN IEC 62366-1:2015
- 21.03.2019 Robotik in der Fertigung und Montage - Einführung
- 27.03.2019 Umweltmanagement nach DIN EN ISO 14001:2015 - Teil 1: Grundlagen
05/19
Mai 2019
8Veranstaltungen
- 07.05.2019 Entwicklung medizinischer Software nach EN IEC 62304:2015 und EN IEC 82304-1:2017 - Grundlagen
- ab08.05.2019(3 Tage) Workshop für die Auswertung von Eignungsprüfungen und Methodenvalidierungsstudien mit PROLab
- 13.05.2019 Fit für die Zukunft: Wie tickt mein Unternehmen? Erfolgsfaktor Unternehmenskultur - Eine Obstschale macht noch keine Mitarbeiterbindung
- 14.05.2019 Die Technische Dokumentation von Medizinprodukten
- 16.05.2019 Ausgelagerte Prozesse in der Medizinprodukteindustrie
- 22.05.2019 Qualitätsmanagement nach IATF 16949:2016 - Grundlagen
- 23.05.2019 Sicherheitsgerechte Konstruktion von Maschinen (Risikobeurteilung nach ISO 12100) - Grundlagen
- ab27.05.2019(2 Tage) Explorative Datenanalyse
06/19
Juni 2019
4Veranstaltungen
07/19
Juli 2019
1Veranstaltungen
08/19
August 2019
3Veranstaltungen
- 22.08.2019 Lithium-Energiespeicher: Teil 3 - Erstellung einer Betriebsanweisung (Umgang und Lagerung)
- 27.08.2019 Klinische Bewertung von Medizinprodukten nach MEDDEV 2.7.1 Rev. 4 - konform zur MDR und MDD
- 28.08.2019 Inverkehrbringen von Medizinprodukten in Europa: Anforderungen der Medizinprodukteverordnung (MDR) - eine Einführung
09/19
September 2019
9Veranstaltungen
- 05.09.2019 Aktuelle Anforderungen aus dem Umwelt-, Arbeitsschutz- und Energierecht
- 10.09.2019 Marktbeobachtung und Meldewesen bei Medizinprodukten - konform zur MDR und MDD
- 11.09.2019 Vom "Sicherheitsbeauftragten für Medizinprodukte" zur "für die Einhaltung der Regulierungsvorschriften verantwortlichen Person"
- 17.09.2019 Qualitätsmanagement nach DIN EN ISO 13485:2016 - Grundlagen
- 18.09.2019 Isolationskoordination medizinischer elektrischer Geräte nach IEC 60664-1 und IEC 60601-1: Teil 1 - Grundlagen
- 18.09.2019 Isolationskoordination medizinischer elektrischer Geräte nach IEC 60664-1 und IEC 60601-1: Teil 2 - Praktische Anwendung
- ab24.09.2019(3 Tage) Protein-Ligand Docking und Virtual Screening für Einsteiger
- 25.09.2019 World Courier Morning Seminar - 3. World Courier Commercial Supply Chain & Digital Strategy Day
- ab25.09.2019(3 Tage) Workshop for the evaluation of proficiency tests and method validation studies with PROLab
-
Donnerstag11.04.2019Produkthaftung unter besonderer Berücksichtigung von Erzeugnissen der Medizintechnik
- Fortbildung
- Academy
- Seminar
09232 Hartmannsdorf, Deutschland -
Dienstag16.04.2019Berlin Morning Seminar Direct to Patient "Direct-to-Patient Logistics and In-Home Nursing Schemes"
- Seminar
10709 Berlin, Germany